| 
   
    
    | 
    | 
    | 
   
   	: Рак прямой кишки 
	
	: Рак прямой кишки 
Эпидемиология.
Колоректальный рак составляет 15% от всех  впервые диагностированных
злокачественных опухолей все локализаций, и 30% из этого числа составляет рак
прямой кишки. Каждый год в США отмечается  около 150 тысяч новых случаев
колоректального рака.
Большинство пациентов с раком прямой кишки старше 50 лет. У лиц с семейным
полипозом толстой кишки и неспецифическим язвенным колитом рак прямой кишки
может развиваться раньше. Средний возраст возникновения рака прямой кишки -
60 лет.
Некоторые авторы указывали, что рак правых отделов толстой кишки встречается
чаще, однако по данным Рh.Rubin это связано с тем, что 50% диагнозов
колоректального рака ставится на основании ректороманоскопии. 24%
колоректального рака приходится на восходящую ободочную кишку, 16% -
поперечно ободочную кишку, 7% - на нисходящую кишку, 38% - на сигмовидную,
15%  - прямую кишку.
     Факторы риска возникновения колоректального рака:
Диета
1.    Высокое содержание в рационе мяса (росту случаев колоректальных
карцином в развитых странах способствуют увеличение в пищевом рационе
содержания мяса, особенно говядины и свинины, и уменьшение клетчатки) и
животного жира ускоряет рост кишечных бактерий, вырабатывающих канцерогены.
Это процесс способны стимулировать соли желчных кислот. Природные витамины А,
С и Е инактивируют канцерогены, а турнепс и цветная капуста индуцируют
экспрессию бензпирен гидроксилазы, способной инактивировать поглощенный
канцерогены.
2.    Отмечено резкое снижение случаев заболевания среди вегетарианцев.
3.    Высока частота колоректальных карцином среди работников абсестных
производств, лесопилок.
Генетические факторы:
Возможность наследственной передачи доказывает наличие семейных полипозных
синдромом и возрастание (в 3-5 раз) риска развития колоректальной карциномы
среди родственников первой степени родства больных с карциномой или полипами.
Прочие факторы риска.
1.    Язвенный колит, особенно панколит и заболевание давностью более 10 лет
(10% риск).
2.    Болезнь Крона
3.    Рак, аденома толстой кишки в анамнезе
4.    Синдром полипоза: диффузный семейный полипоз, одиночные и множественные
полипы, ворсинчатые опухоли.
5.    Рак женских гениталий или молочной железы в анамнезе.
6.    Синдромы семейного рака.
7.    Иммунодефициты.
     Классификация.
     
     Слизистая
     Подслизистая
     Мышечный слой
     Сероза
     Лимфатические узлы
ТNM классификация.
     | Т | Первичная   опухоль |  | ТХ | Недостаточно   данных для оценки первичной опухоли |  | Тis | Преинвазивная   опухоль не определяется |  | Т1 | Опухоль   инфильтрирует стенку кишки до подслизистой |  | Т2 | Опухоль   инфильтрирует мышечный слой стенки кишки |  | Т3 | Опухоль   инфильтрирует субсерозу или ткань неперитонизированных участков ободочной и   прямой кишок |  | Т4 | Опухоль   прорастает висцеральную брюшину или непосредственно распространяется на   соседние органы и структуры |   
Примечание: прямое распространение при Т4 включает распространение на другие
сегменты ободочной и прямой кишок путем прорастания серозы, например,
врастание опухоли слепой кишки в сигмовидную.
N   Регионарные лимфатические узлы.
     | NХ |  Недостаточно   данных для оценки регионарных лимфатических узлов |  | N0 | Нет   признаков метастатического поражения регионарных лимфоузлов |  | N1 | Метастазы   в 1-3 -х периколических или периректальных лимфатических узлах |  | N2 | Метастазы   в 4 и более периколических или периректальных лимфатических узлах |  | N3 | Метастазы   в лимфатических узлах, расположенных вдоль любого из указанных сосудов |   
М  отдаленные метастазы
Группировка по стадиям.
      |  |  |  | По   Dukes |  |  Стадия   0 | Тis | N0 | М0 |  |  | Стадия   1 | Т1 | N0 | М0 | А |   | Т2 | N0 | М0 |  |  | Стадия   2  | Т3 | N0 | М0 | В1  |   | Т4 | N0 | М0 |  |  | Стадия   3 | Любая   Т | N1 | М0 | С1  |   | Любая   Т | N2, N3 | М0 |  |  | Стадия   4  | Любая   Т | Любая N | М1 |  |   
Примечание: стадия  В по Dukes больше коррелирует с Т3 N0М0 и меньше с Т4
N0М0, так же как стадия С по Dukes (любая Т N1М0 и любая Т N2М0)
Анальный канал.
     | Т | Первичная опухоль |  |  | ТХ | Недостаточно   данных для оценки первичной опухоли |  |  | Т0 | Первичная опухоль   не определяется |  |  | Тis | Преинвазивная   карцинома |  |  | Т1 | Опухоль до 2-х см   в наибольшем измерении |  
  |  | Т2 | Опухоль до 5 см в   наибольшем измерении | 1.         |  | Т3 | Опухоль более 5 см   в наибольшем измерении |  
  |  | Т4 | Опухоль любого   размера, прорастающая соседние органы: влагалище, мочеиспускательный канал,   мочевой пузырь (вовлечение одного мышечного сфинктера не классифицируется как   Т4) |  
  |   
N Регионарные лимфатические узлы.
     | NХ | Недостаточно   данных для оценки регионарных лимфатических узлов |  |  | N0  | Нет признаков   метастатического поражения регионарных лимфатических узлов |  
  |  | N1 | Метастазы в   периректальных лимфатических узлах |  
  |  | N2 | Метастазы в   подвздошных  или паховых лимфатических узлах с одной стороны |  
  |  | N3 | Метастазы в   периректальных и паховых лимфатических узлах и (или) в подвздошных и (или)   паховых с обеих сторон. |  
  |   
М - отдаленные метастазы
Группировка по стадиям
     | Стадия   0 | Тis | N0 | М0 |  | Стадия   1 | Т1 | N0 | М0 |  | Стадия   2 | Т2 | N0 | М0 |   | Т3 | N0 | М0 |  | Стадия   3 А | Т4 | N0 | М0 |   | Т1 | N1 | М0 |   | Т2 | N1 | М0 |   | Т3 | N1 | М0 |  | Стадия   3Б | Т4 | N1 | М0 |   | Любая Т | N2 N3 | М0 |  | Стадия   4 | Любая Т | Любая   N | М1 |   
     Макроскопические формы рака ободочной и прямой кишки.
·         Экзофитная - опухоли, растущие в просвет кишки
·         Блюдцеобразная - опухоли овальной формы с приподнятыми краями и
плоским дном.
·         Эндофитная - опухоли, инфильтрирующие стенку кишки, не имеющие
четких границ.
Гистологическая классификация.
     | Злокачественные   опухоли | Встречаемость |  | Аденокарцинома | 90-95% |  | Муцинозная   аденокарцинома | 10% |  | Перстневидно-клеточная   карцинома | 4% |  | Сквамозно-клеточная   карцинома | Менее   1% |  | Аденосквамозная   карцинома | Менее   1% |  | Недифференцированная   карцинома | Менее   1 % |  | Неклассифицируемая   карцинома | Менее   1% |   
     Метастазирование.
1.    Поражение лимфатических узлов стенки кишки
2.    Поражение внутритазовых  лимфатических узлов
3.    Гематогенное метастазирование: чаще в печень и легкие.
     Симптоматика ректального рака.
1.    Кровотечение - 65-90%. Кровотечение проявляется примесью крови и слизи
в стуле. При геморрое кровотечение, как правило, в конце акта дефекации,
"струйкой".
2.    Боль - 10-25%
3.    Кишечный дискомфорт 45-80% и нарушение функции кишки - запор.
4.    Изменение стула и тенезмы.
     Диагностика.
1.    Ректальное исследование помогает установить диагноз ректального рака в
65-80% случаев. Пальцевое исследование позволяет определить наличие опухоли,
характер ее роста, связь со смежными органами.
2.    Ирригоскопия (контрастное исследование толстой кишки с барием)
позволяет установить локализацию, протяженность опухоли и ее размеры.
3.    Эндоскопия с биопсией:
·         Ректороманоскопия с биопсией опухоли обязательна для верификации
диагноза
·         Колоноскопия
4.    Эндоректальное УЗИ (при раке прямой кишки) позволяет определить
прорастание опухоли в смежные органы (влагалище, предстательную железу).
5.    КТ и УЗИ, сцинтиграфия печени. Проводят для исключения часто
встречающихся метастазов в этот орган.
6.    При подозрении на острую кишечную непроходимость необходима обзорная
рентгенография органов брюшной       полости.
7.    Лапароскопия показана для исключения генерализации злокачественного
процесса.
8.    Проба на скрытую кровь. У больных с высоким риском следует часто
проводить двойную пробу на скрытую крови в кале и тщательно обследовать при
необъяснимой кровопотере.
9.    Определение Кэаг не применяют для скрининга, но метод может быть
использован при динамическом наблюдении больных с карциномой толстой кишки в
анамнезе; повышенный титр указывает на рецидив или метастазирование.
     Скрининговые тесты.
1.    Среди всего населения: ректальное исследование, клинический анализ
крови, после 40 лет ректороманоскопия каждые 3-5 лет.
2.    Среди населения с колоректальным раком у родственников:
ректороманоскопия каждые 3-5 лет начиная с 35 лет, контрастное исследование
толстой кишки каждые 3-5 лет.
3.    Пациенты с язвенным колитом более 10 лет нуждаются в резекции толстой
кишки, и ежегодной колоноскопии с биопсией.
4.    Пациенты с семейным полипозом - резекция толстой кишки, исследование
кишки через  каждые 6 месяцев.
     Лечение.
Хирургическое вмешательство при раке толстой кишки - метод выбора. Выбор
характера хирургического вмешательства зависит от локализации опухоли,
наличия осложнений или метастазов, общего состояния больного. При отсутствии
осложнений (перфорация или непроходимость) и отдаленных метастазов выполняют
радикальную операцию - удаление пораженных отделов вместе с брыжейкой и
регионарным лимфатическим аппаратом.
     Виды операций при раке прямой кишки.
1.    При расположении опухоли в дистальной части прямой кишки и на
расстоянии менее 7 см от края заднего прохода в любой стадии заболевания (вне
зависимости от анатомического типа и гистологического строения опухоли) -
брюшно-промежностная экстирпация прямой кишки (операция Майлса).
2.    Сфинктеросохраняющие операции можно выполнить при локализации нижнего
края опухоли на расстоянии 7 см от края заднего прохода и выше.
·        Брюшно-анальная резекция прямой кишки с низведением дистальных
отделов ободочной кишки возможна при опухоли, расположенной на расстоянии 7-
12 см от края заднего прохода.
·        Передняя резекция прямой кишки производится при опухолях
верхнеампуллярного и ректосигмоидного отделов, нижний полюс которых
располагается на расстоянии 10-12 см от края заднего прохода.
·        При малигнизированных полипах и ворсинчатых опухолях прямой кишки
выполняют экономные операции: трансанальное иссечение или электрокоагуляцию
опухоли через ректоскоп, иссечение стенки кишки с опухолью с помощью
колотомии.
     Комбинированное лечение.
·         Дооперационная радиотерапия рака прямой кишки снижает биологическую
активность опухоли, уменьшает ее метастазирование и количество
послеоперационных рецидивов в зоне оперативного  вмешательства.
·         Роль химиотерапии в лечении рака толстой кишки до конца не изучена.
     Прогноз.
Общая 10-летняя выживаемость составляет 45% и за последние  годы существенно
изменилась. При раке, ограниченном слизистой оболочкой (часто выявляют при
проведении пробы на скрытую кровь или при колоноскопии), выживаемость
составляет 80-90%; при опухолях, ограниченных региональными лимфатическим
узлами, - 50-60%. Основные факторы, влияющие на прогноз хирургического
лечения рака толстой кишки: распространенность опухоли по окружности кишечной
стенки, глубина прорастания, анатомическое и гистологическое строение
опухоли, регионарное и отдаленное метастазирование.
После резекции печени по поводу изолированных метастазов 5-летняя
выживаемость составляет 25%. После резекции легких по поводу изолированных
метастазов 5-летняя выживаемость составляет 20%.
   
   
    | 
    | 
    | 
   
    
    | 
    |