|
|
|
|
Реферат: Изоантигены и изоантитела системы АВО
Реферат: Изоантигены и изоантитела системы АВО
Министерство здравоохранения России
Дальневосточный государственный медицинский университет
Управление последипломного образованиия
и сертификации
Кафедра клинической лабораторной диагностики
Тема: Изоантигены и изоантитела системы АВО
Курс клинической лабораторной диагностики
Хабаровск 1999 г.
ИЗОАНТИГЕНЫ И ИЗОАНТИТЕЛА СИСТЕМЫ
А В О В АНТОГЕНЕЗЕ Групповые антигены системы
АВО начинают обнаруживаться в эритроцитах человека в раннем периоде его
эмбрионального развития (на 3-4 месяце).
После 6-ти месячной беременности групповые антигены уже четко обнаруживаются
не только в эритроцитах, но и в тканях печени, почек, селезенки, мозга.
Антиген О формируется позднее, чем антиген А и В.
Наибольшей активности антигены А и В достигают к 10-20 годам.
Достигнув максимума, титр антигена в течение нескольких десятков лет держится
на постоянном уровне. А затем наблюдается постепенное его снижение, т.е. в
течение жизни происходит лишь количественное уменьшение.
Групповые изоагглютинины a и b (в настоящее время их называют
анти-А и анти-В антитела) появляются в значительно позднем
периоде. Собственные изоантитела ребенок начинает вырабатывать только через 2-3
месяца после рождения. Обнаруживаются с большим постоянством «max» титр в 5-10
лет, после этого титр остается некоторое время на одном уровне, а затем
постепенно падает. К 80-90 годам титр приближается к титру после рождения.
Групповые антигены детей находятся в строго определенной зависимости от
групповой принадлежности их родителей. (Лангер 1903 г.)
Группа крови, как и любой наследуемый признак, развивается под специфическим
влиянием 2-х генов, из которых один происходит от отца, а другой от матери.
Следует иметь ввиду, что сами антигены А и В не являются
генами, но эти вещества развиваются под специфическим влиянием генов.
Группа у детей зависит от наличия или отсутствия в хромосомах родителей
доминантных (А или В) или рецессивных (О) генов.
Например: фенотипу О соответствует генотип ОО ; фенотипу А
соответствует генотип ВВ или ВО, фенотипу АВ
соответствует генотип АВ. Как видно, группы А В могут быть
гомозиготными или гетерозиготными.
Группа О - всегда гомозиготная, рецессивная. Группа АВ –
гетерозиготная, происходит в результате скрещивания 2-х генов А и В
. Постоянство групповых признаков и строгая их наследуемость позволяют
использовать эти факты в судебно-медицинской практике (об исключении отцовства,
спорном материнстве или замене детей).
Больной Н., 82 г. , поступил в хирургическое отделение по поводу оперативного
вмешательства . Определена А (П) группа крови. Его дочь
(медицинский работник больницы) обратилась ко мне с претензией, что группа
крови определена неправильно. У ее мамы тоже А (П) группа крови, у
дочери Вa (Ш) группа. При обследовании всех трех: у отца –А(П) ,
у матери - А(П), а у дочери (ей 59 лет) - Вa (Ш) . Что же
произошло, откуда у дочери В (Ш) группа? Родители, пожилые, солидные
люди, признались, что взяли ее в доме малютки. Это частный случай, но очень
горестный, в конце жизни пришлось открыть дочери эту тайну.
Наука о группе крови возникла в конце Х1Х века. В 1901 году Ландштейнер пришел
к выводу, что кровь людей иммунологически неоднородна и может быть разделена
на три группы ( условно обозначили А, В и С). Но в 1907
году Ямской доказал, что все люди дифференцируются на 4 группы.
В настоящее время принято буквенно-цифровое обозначение группы крови,
учитывающее как антигенные свойства эритроцитов, так и специфичные свойства
сыворотки.
В 1911 году было установлено, что антиген А не является однородным и
может быть разделен на 2 группы: А 1 (88%) и А2 (12%).
Эритроциты группы А1 обладают сильно выраженной агглютинабильностью.
Эритроциты группы А2 агглютинируются слабо и лишь при применении
достаточно активных сывороток. При определении таких антигенов группа крови
будет А2ß (П) и А2 В0 (1V).
Групповые анти-А, анти-В антитела, естественные, холодовые,
неполные, титр антител ß, как правило ниже титра антител α.
Но у человека могут появляться и иммунные групповые антитела в результате:
1. Парантерального поступления в организм несовместимых в групповом
отношении антигенов.
2. Изоиммунизация в процессе беременности в случае принадлежности плода к
группе крови, несовместимой с группой крови матери.
3. Парантерального применения некоторых лечебно-профилактических
препаратов, сывороток вакцин.
Больной В., 32 года, поступил анонимно в одно из отделений стационара. Группа
крови определена Оαβ (1) и была определена активность анти-
А, анти-В антител в солевой среде, титр α - 1: 128 ,
β – 1:256. Так как титр был очень высок, пришлось определять титр
иммунных антител 2-мя
методами:
1. В термостате - при 70˚ естественные антитела погибают при
экспозиции 20 мин.
2. Проба с унитиолом.
Обе пробы были отрицательны. Почему так высок титр естественных агглютининов? С
разрешения заведующего отделением я провела анамнез больного. Молодой человек,
крепкого сложения, был украден с целью выкупа, в течение месяца его содержали
далеко за городом, в подвале, жестоко били, пытали. Чудом ему удалось убежать.
Он обратился в нашу больницу к знакомому врачу. При осмотре выявилось
сотрясение головного мозга, много ран, ушибов, переломов, ожогов и другое.
Никогда ему не переливали кровь, не принимал он инъекций, таблеток. Видимо, в
результате тяжелого физического насилия, стресса (страх за жизнь сына и жены) у
больного так среагировал организм повышением титра естественных анти-А,
анти-В антител.
В 1937 году открытие новой системы групповой антигенной дифференцировки
организма человека – резус явилось крупным достижением современной иммунологии.
Это открытие позволило раскрыть этиологию и патогенез не только гемолитической
болезни новорожденных (ГБН), но и ряда других патологических
состояний, в основе которых лежат иммунологические состояния.
Большинство людей (около 86%) содержат в своих эритроцитах антиген Rh с
другими антигенами резус, значительно реже без них. В 1941 году был открыт еще
один антиген, принадлежащий системе резус. Его назвали Hr, поскольку
этот фактор присутствует во всех резус отрицательных и положительных
эритроцитах. Система резус одна из сложных серологических систем. По последним
данным в ее состав входят свыше 30-ти антиген. Наиболее важный антиген Д
, в зависимости от которого люди делятся на Rh – положительные,
Rh – отрицательные.
Одним из слабых вариантов Д является антиген Дu , где его
активность составляет 30 %. Антиген С - Rh ' встречается у
70% людей, антиген Е - Rh" у 30%; антиген С ( Rh ')
у 80 % ; антиген ( Rh") от 97%-98%.
У людей типируем кровь по антигену Д, а у доноров по антигену Д,С,Е.
Антитела системы резус обычно иммунные, образовавшиеся в результате:
1. Переливания крови, содержащей Rh антиген, который отсутствовал в
эритроцитах реципиента.
2. При беременности плодом, чьи эритроциты имеют унаследованные от отца
Rh антигены, отсутствующие в эритроцитах матери.
Однажды образовавшись в организме, Rh антитела обыкновенно
задерживаются на длительное время с постоянным уменьшением активности их титра.
Способность вырабатывать антитела, сенсибилизироваться, является чрезвычайно
индивидуальным свойством. Вот почему Г.Б.Н. у новорожденных
сравнительно редко, 1 из 32 Rh (+) детей, рождаемых от Rh (-)
матерей или в 1 случае из 200 беременных женщин. В основе патогенеза
Г.Б.Н. лежит лизис эритроцитов плода под воздействием материнских
антител. Резус антитела могут проникать через плаценту в очень ранний период
беременности (10-16 недель) и сохраняться у ребенка в течение длительного
времени ( до 24 недель после рождения).
Прямая проба Кумбса может быть положительной в течение 90 дней.
Беременная С., 22 года, встала на учет по поводу первой беременности. Срок
беременности 18 недель, Rh (-), муж Rh (+), титр антител резус
1:16. У женщины, несмотря на лечение, титр антител резус возрастал,
беременность окончилась выкидышем. Еще было 4 беременности, которые
заканчивались выкидышами на разных сроках беременности. При учете с 6-й
беременностью, определяется титр 1:8, беременность протекала нормально, к
концу беременности титр 1:16. Родилась доношенная девочка, Rh (-).
В настоящее время все чаще встречаются осложненные случаи определения группы
крови. Видимо, это связано с уровнем современной жизни, частотой стрессовых
ситуаций. Снизилась активность анти-А, анти-В антител. В журнале
«Гематология и трансфузиология», 1997 год, № 4 , дана «Методика выявления
слабых естественных антител в крови человека». Для дифференциальной диагностики
«дефектной группы крови», не содержащей какой-нибудь из естественных
агглютининов или слабых естественных агглютининов, я пользуюсь этой методикой.
Новая методика выявления слабых агглютининов основана на свойстве последних
проявлять наибольшую активность при более низкой температуре, т.к. они
являются строго холодовыми антителами. После активизации отцентрифугированной
сыворотки (2-3 часа при t – 4-8°), титрируем стандартные эритроциты
исследуемой сывороткой
( а не наоборот !!!).
Настала очевидно необходимость введения дополнительной группы крови Дu,
тестирование которой осуществляется только у доноров. Человек с Rh Дu,
если донор – положительный, как репициент – отрицательный. Сейчас чаще
выявляется Дu среди тех, кто раньше был определен как Rh(-).
Доказано, что 0,6 % определенных как Д(-) принадлежат к Дu. И в
паспорте необходимо указывать Дu.
В свое время была аналогичная проблема антигена А1, были введены
дополнительные группы:
А2 А2В
А3 А3В
Подробное типирование должно проводиться только в специальных случаях,
требующи многократных трансфузий.
В журнале “Гематология и трансфузиология”, № 9 за 1993 год приведены данные,
что в США на практике определяют только антиген Д.
В Голландии – эксперемент с 1987 год по резус типированию доноров с помощью 2-х
анти-Д моноспецифических сывороток.
Донор считается отрицательным, если обе сыворотки не вызвали агглютинацию
эритроцитов. Другие антигены системы резус не тестируются.
По литературным источникам , даны следующие наблюдения:
люди с 0(1) группой крови склонны к язвенной болезни желудка и 12 –ти
перстной кишки, с А(П) – чаще страдают онкологическими заболеваниями
( особенно желудка и гениталий), а с В(Ш) – склонны к
сердечно-сосудистым заболеваниям .
В феврале 1999 году по приказу начальника Дальневосточной железной дороги был
проведен медицинский осмотр всех сотрудников управления дороги и
подразделений. В том числе и группа крови определялась.
В норме О (1) - 30,1%
А (П) - 38,4%
В (Ш) - 21,9%
АВ (1V) - 9,7%
При осмотре
самого высшего звена был выявлен антиген В:
О (1) - 20%
А (П) - 23%
В (Ш) - 45%
АВ (1V) - 12%
При обследовании остальных сотрудников группы распределились ближе к норме. Чем
объяснить этот феномен, я пока не знаю. В литературе указано, что групповое
антигенное вещество В в отличие от антигена А характеризуется
большой однородностью. Эритроциты людей, содержащие групповой антиген В
, могут отличаться количественными, а не качественными признаками.
Ответ мне еще предстоит найти на данные медицинского осмотра по группам крови
самых больших начальников.
Групповой антиген – биологическое вещество, которое может иметь различную
химическую структуру, различную величину молекулы. Антиген характеризуется
двумя основными свойствами:
1. Иммуногенностью – способность образовывать антитела.
2. Специфичностью – способность антигена вступать в реакцию с
соответствующим антителом.
При специфической реакции «антиген-антитело» антиген подходит к своему
антителу, как «ключ к замочной скважине».
Это выражение стало классическим в иммунологии. Антигены групп крови не являются
изолированными от условий окружающей среды и могут модифицироваться при ее
изменении. Ослабление выраженности или полная утрата антигенных детерминант на
эритроцитах описана у больных онкологическими заболеваниями и лейкозом. Природа
этих изменений до конца неясна, определенную роль в процессе играет нарушение
синтеза трансфераз А и В, ответственных за формирование
антигенов эритроцитов системы АВО наблюдается также при инфекционных
процессах вирусной или бактериальной природы.
Больная Ч., 56 лет, поступила с осложнением после перенесенного гриппа, тяжелой
формы. Определение группы крови вызвало существенные трудности. Со слов
больной, у нее Аα (П) группа крови, была донором. При типировании
крови антиген А отсутствовал. Оценка результатов использования
различных типов реактивов для определения группы крови по антигенам эритроцитов
системы АВО – была прежней. Антиген А отсутствовал, но с анти-
В агглютинация наступила с хорошей скоростью. Больной поставлена
Оβ (1), даны рекомендации. Как донор она была снята с учета.
Трудности в определении группы крови бывают в следующих случаях:
1. Специфическая и исспецифическая холодовая агглютинация сывороток
исследуемой кровью.
2. Низкая активность изогемагглютининов исследуемой крови.
3. Холодовая агглютинация исследуемых эритроцитов со стандартными
сыворотками.
4. Отсутствия агглютинации изогемагглютинирующих сывороток из-за низкой
активности исследуемых антигенов.
5. Отсутствия агглютинации исследуемых эритроцитов из-за низкого качества
типирующих реактивов.
6. Присутствия в исследуемой крови А - 2 антигена.
Правильность определения групповой принадлежности крови донора и реципиента
имеет большое значение в предотвращении посттрансфузионных осложнений
гемолитического типа.
Л И Т Е Р А Т У Р А
1. Сборник инструкций и методических указаний по изоиммунологии и
вопросам клиники и лечения гемотрасфузионных осложнений.
2. «Изоиммунизация к резус – фактору у беременных»
Грищенко, Шилейко.
3. « Резус – фактор» Соловьева.
4. Справочник по лабораторным исследованиям в клинике.
Мельников.
5. « Гематология и трансфузиология». Журнал № 9 за 1993 г.
6. « Гематология и трансфузиология». Журнал № 4 за 1997 г.
|
|
|
|
|
